重庆理工大学学报（自然科学）

重庆理工大学学报（自然科学） ›› 2020, Vol. 34 ›› Issue (4): 215-223.doi: 10.3969/j.issn.1674-8425(z).2020.04.029

• 药学·生物工程 • 上一篇    下一篇

二氨基嘧啶类 ＦＬＴ３抑制剂的三维定量 构效关系研究

王绍军，李 静，王 娟，胡 勇，林治华   

  1. 重庆理工大学 药学与生物工程学院，重庆 ４０００５４
  • 收稿日期:2019-01-04 发布日期:2020-05-12
  • 作者简介:王绍军，男，硕士研究生，主要从事计算机辅助药物设计方面研究，Ｅｍａｉｌ：１１４０００３４４８＠ｑｑ．ｃｏｍ；通讯作者 林治华，男，教授，主要从事计算机辅助药物设计与合成研究，Ｅｍａｉｌ：ｚｈｌｉｎ＠ｃｑｕｔ．ｅｄｕ．ｃｎ。
  • 基金资助:
    国家自然科学基金项目（８１１７１５０８）；重庆自然科学基金重点项目（ｃｓｔｃ２０１５ｊｃｙｊＢＸ００８０）；重庆市教委科学 技术研究项目（ＫＪＺＤ－Ｋ２０１８０１１０２，ＫＪＱＮ２０１８０１１３２）

  • Received:2019-01-04 Published:2020-05-12

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摘要： ＦＭＳ样酪氨酸激酶 ３（ＦＬＴ３）是一类 ＩＩＩ型受体酪氨酸激酶，对造血干细胞的发育 和增殖具有重要意义，为了设计更高生物活性的二氨基嘧啶类 ＦＬＴ３抑制剂，针对 ４８个母核为 二氨基嘧啶的 ＦＬＴ３抑制剂化合物，运用比较分子力场分析（ＣｏＭＦＡ）方法和比较分子相似性指 数分析（ＣｏＭＳＩＡ）组合场方法进行 ３Ｄ－ＱＳＡＲ研究，并应用分子对接研究化合物与受体间的相 互作用。结果显示：ＣｏＭＦＡ模型的交叉验证系数 ｑ２＝０．７３，非交叉验证系数 ｒ２＝０．９７５，标准偏 差 ＳＥＥ＝０．２４２，ＣｏＭＳＩＡ模型的验证系数 ｑ２＝０．７８３，非交叉验证系数 ｒ２＝０．９９５，标准偏差 ＳＥＥ ＝０．１６０，说明 ＣｏＭＦＡ、ＣｏＭＳＩＡ和分子对接研究结果为今后提高二氨基嘧啶类 ＦＬＴ３抑制剂的 生物活性提供了参考建议。

关键词: 二氨基嘧啶类 ＦＬＴ３抑制剂, 比较分子力场分析, 比较分子相似性指数分析, 分子对接

中图分类号: 

  • Ｒ９７３