重庆理工大学学报（自然科学） ›› 2019, Vol. 33 ›› Issue (11): 185-190.doi: 10.3969/j.issn.1674-8425(z).2019.11.028
曾凡鹏，胡 光，罗丽梅，吴翔宇，郑一敏
摘要： 目的：通过单因素实验结果设计正交试验，确定反应的最佳实验条件，以提高目标物的产率。方法：采用生物电子等排和拼合原理合成川芎嗪氨类衍生物，以２-羟甲基-３，５，６-三甲基吡嗪和三溴化磷为原料合成溴代川芎嗪，再与氨类化合物反应，优化其合成工艺。结果：以ＤＭＦ为溶剂，反应８ｈ，温度８５℃，原料配比１∶１．２时为最佳条件，收率最高达到８９％，ＩＣ５０＝３７．３８＜４２．９６。结论：该工艺具有操作简便、安全、收率高等优点，本实验结果可为合成川芎嗪衍生物的产率提高和抗血小板聚集药物的研制提供参考。
中图分类号:
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