重庆理工大学学报(自然科学) ›› 2020, Vol. 34 ›› Issue (6): 205-209.doi: 10.3969/j.issn.1674-8425(Z).2020.06.030

• 药学·生物工程 • 上一篇    下一篇

麦冬药材中6种麦冬皂苷的质量分数测定

郭牡丹,胥秀英,郑一敏,杨 帆,罗丽梅,吴翔宇   

  1. 重庆理工大学 药学与生物工程学院,重庆 400054
  • 收稿日期:2019-05-24 发布日期:2020-07-08
  • 作者简介:郭牡丹,女,硕士研究生,主要从事中药药效物质研究,E-mail:1432931925@qq.com;通讯作者 胥秀英,女, 教授,主要从事药物质量控制技术研究,E-mail:yxx65116@cqut.edu.cn。
  • 基金资助:
    重庆市科委重点项目(CSTC2014zkjccxyyBX0034)

  • Received:2019-05-24 Published:2020-07-08

摘要: 建立 HPLC法同时测定麦冬药材中 penogenin3OαL吡喃鼠李糖(12)βD葡萄 糖苷、去木糖14hydrosprengerininC、麦冬皂苷 Ra、penogenin3OαL吡喃鼠李糖(12)β吡喃 木糖(14)βD葡萄糖苷、14hydrosprengerininC和慈溪麦冬皂苷 A6种麦冬皂苷的质量分数。 色谱条件为 lunnaNH2色谱柱 (4.6mm×150mm,5μm),流动相乙腈水(90∶10),流速 1.0 mL/min,检测波长 208nm,柱温为室温。该条件下上述 6种麦冬皂苷线性范围分别为 0.96~ 9.60μg/mL,0.92~9.20μg/mL,0.97~9.70μg/mL,0.94~9.40μg/mL,1.04~10.40μg/mL, 092~9.20μg/mL。在相应线性范围内线性相关系数均大于 0.9991;方法回收率为 98.59%~ 101.77%,RSD为 1.15%~1.98%。所建方法可用于麦冬药材及相关制剂中麦冬皂苷的测定。

关键词: 麦冬, penogenin3OαL吡喃鼠李糖(12)βD葡萄糖苷, 去木糖14hydrospren gerininC, 麦冬皂苷 Ra, penogenin3OαL吡喃鼠李糖(12)β吡喃木糖(14)βD葡萄糖苷, 14hydrosprengerininC, 慈溪麦冬皂苷 A

中图分类号: 

  • R917