摘要： 用体外平板打孔法对4-喹啉酮类化合物进行抗幽门螺杆菌活性试验，探究了4-喹啉酮类化合物抗幽门螺杆菌活性的构效关系。结果表明：2-己基-3-甲基喹啉酮抗幽门螺杆菌效果最好，4-喹啉酮N-1位取代使抗幽门螺杆菌活性下降或消失；C-2位取代为己烷基，活性最佳；C-3位取代可使活性增加，C-3位甲基取代为必要结构可使活性显著增加；C-6位及C-7位取代使活性降低。
中图分类号:
. 喹啉酮类化合物抗幽门螺杆菌的构效关系研究[J]. 重庆理工大学学报（自然科学）, 2019, 33(7): 228-232.
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